（精）分享作文600字

在平时的学习、工作或生活中，大家都有写作文的经历，对作文很是熟悉吧，作文可分为小学作文、中学作文、大学作文（论文）。相信写作文是一个让许多人都头痛的问题，下面是小编收集整理的分享作文600字，仅供参考，大家一起来看看吧。

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门诊处方用药管理制度的重要性在于：

1. 保障患者安全：通过规范处方行为，减少用药错误，保护患者的.生命安全。

2. 提高医疗质量：确保药物使用符合最佳实践，提高治疗效果，减少不良反应。

3. 控制医疗成本：防止滥用和过度使用药品，降低医疗费用。

4. 维护法律合规：遵守国家相关法律法规，避免因不当处方引发的法律责任。

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一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必须有从业药师签名，方可调配;

四、对有配伍禁忌或超剂量的`处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

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处方管理制度是医疗机构管理的重要组成部分，旨在确保医疗服务质量，保障患者安全，以及合理使用医药资源。其主要内容包括以下几个方面：

1. 处方的开具、审核与执行流程

2. 处方的标准化格式与内容规定

3. 处方权限的设定与医生资质要求

4. 处方药物的分类与使用管理

5. 处方的记录与存档制度

6. 处方的监控与审计机制

7. 处方错误的预防与处理程序

内容概述：

1. 法规遵守：确保处方管理制度符合国家及地方的相关法律法规，如《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等。

2. 医疗人员培训：定期对医护人员进行处方知识与技能的培训，提高其处方开具的.准确性和合规性。

3. 药品管理：规范药品的采购、储存、调配和使用，防止滥用和误用。

4. 信息系统：利用信息化手段，实现处方的电子化管理，提高效率，减少人为错误。

5. 审计与评估：定期对处方进行审计，评估处方管理制度的执行效果，及时调整和完善。

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门诊处方用药管理制度是一项针对医疗机构内部流程的重要规定，旨在确保患者安全、有效、经济地使用药物。其主要内容包括以下几个方面：

1. 处方开具与审核：规定医生开具处方的权限、标准和程序，以及药师对处方的审核和修改规则。

2. 药品采购与存储：规范药品的采购流程，确保药品质量，并规定药品的存储条件和管理。

3. 患者教育与咨询：强调向患者提供药物信息，指导正确使用药物，处理药物副作用等问题。

4. 数据记录与报告：明确处方药使用情况的.记录和报告制度，以便监控和评估用药效果。

5. 法规遵从与持续改进：确保制度符合相关法律法规，定期评估并改进管理制度。

内容概述：

1. 医生责任：明确医生在处方过程中应遵守的伦理和专业标准，如合理用药、避免过度处方等。

2. 药师职责：规定药师在处方审核、调配、发药过程中的角色，以及他们在患者教育中的作用。

3. 系统支持：描述电子处方系统、药品管理系统等技术手段在处方管理中的应用。

4. 培训与监督：设立医护人员的培训计划，强化法规知识和临床用药技能，同时建立监督机制，确保制度执行。

5. 应急处理：制定应对药品短缺、药物错误等紧急情况的预案。

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处方管理制度的重要性体现在以下几个方面：

1. 患者安全：通过严格的处方管理，可以降低因用药不当导致的'医疗事故，保护患者的生命安全。

2. 资源优化：合理使用医药资源，避免过度治疗，降低医疗成本，减轻社会负担。

3. 法律合规：遵守相关法规，防止因处方问题引发的法律纠纷，维护医疗机构的合法运营。

4. 提升服务质量：规范化的处方管理有助于提升医疗服务的标准化和专业化水平。

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第一章 总 则

第一条 为规范我院处方点评工作，提高处方质量，增进合理用药，保障医疗安全，根据《药物管理法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》《处方管理措施》等有关法律、法规、规章，制定本制度。

第二条 处方点评是根据有关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的合适性（用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物互相作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实行干预和改善措施，增进临床药物合理应用的过程。

第三条 处方点评是医院持续医疗质量改善和药物临床应用管理的重要构成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。医院开展处方点评工作，并在实践工作中不断完善。

第四条 医院加强处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，贯彻处方审核、发药、核对与用药交待等有关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；制定并贯彻持续质量改善措施。

第二章 组织管理

第五条 医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学组和医疗质量管理领导小组的领导下，由医院医务科和药剂科共同组织实行。

第六条 医院在药事管理与药物治疗学组下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家构成的“处方点评领导（专家）小组”和“处方点评工作小组”，为处方点评工作提供专业技术征询。 “处方点评领导（专家）小组”和“处方点评工作小组”，成员应由如下科室成员构成。

一、处方点评领导（专家）小构成员：

组长：主管院长

副组长：医务科主任、药剂科主任

成员：各临床科室主任及专家、检查科主任

二、处方点评工作小构成员：

组长：药剂科主任

副组长：药剂科副主任

成员：药剂科具有药剂师以上技术职称的药师

第七条 药剂科成立处方点评工作小组，负责处方点评的平常工作。

药剂科处方点评小组应由科主任担任组长，科室专家和骨干任成员。

第三章 处方点评的实行

第八条 医院每月点评处方抽样率不少于总处方量的1‰，绝对数不少于100张，病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

第九条 医院处方点评小组应当按照拟定的处方抽样措施随机抽取处方，并按照《处方点评工作表》对门急诊处方进行点评；病房（区）用药医嘱的点评应当以患者住院病历为根据，实行综合点评。

第十条 医院建立健全专项处方点评制度。专项处方点评是医院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，拟定点评的范畴和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超阐明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用状况进行的处方点评。

第十一条 处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、精确的书面记录，并通报临床科室和当事人。

第十二条 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时汇总登记上报医务科每月公示一次，同步按规定予以相应惩罚。

第四章 处方点评的成果

第十三条 处方点评成果分为合理处方和不合理处方。

第十四条 不合理处方涉及不规范处方、用药不合适处方及超常处方。

第十五条 有下列状况之一的，鉴定为不规范处方：

（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者笔迹难以辨认的；

（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；

（三）药师未对处方进行合适性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；

（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；

（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；

（六）未使用药物规范名称开具处方的；

（七）药物的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清晰的；

（八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句的；

（九）处方修改未签名、未注明修改日期，或药物超剂量使用未注明因素和再次签名的；

（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；

（十一）单张门急诊处方超过五种药物的；

（十二）无特殊状况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊状况下需要合适延长处方用量未注明理由的；

（十三）开具麻醉、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物等特殊管理药物处方未执行国家有关规定的；

（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物的;

（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按规定标注药物调剂、煎煮等特殊规定的。

第十六条 有下列状况之一的，鉴定为用药不合适处方：

（一）适应症不合适的；

（二）遴选的药物不合适的；

（三）药物剂型或给药途径不合适的；

（四）无合法理由不首选国家基本药物的；

（五）用法、用量不合适的；

（六）联合用药不合适的'；

（七）反复给药的；

（八）有配伍禁忌或者不良互相作用的；

（九）其他用药不合适状况的。

第十七条 有下列状况之一的，鉴定为超常处方：

1.无适应症用药；

2.无合法理由开具高价药的；

3.无合法理由超阐明书用药的；

4.无合法理由为同一患者同步开具2种以上药理作用相似药物的。

第五章 点评成果的应用与持续改善

第十八条 医院药剂科会同医务科对处方点评小组提交的点评成果进行审核，定期发布处方点评成果，通报不合理处方；根据处方点评成果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改善建议，并向医院药事管理与药物治疗学组和医疗质量管理领导小组报告；发现也许导致患者损害的，应当及时采用措施，避免损害发生。

第十九条 医院药事管理与药物治疗学组和医疗质量管理领导小组应当根据药剂科会同医务科提交的质量改善建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改善措施，并责成有关部门和科室贯彻质量改善措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。

第二十条 医院将处方点评成果作为重要指标纳入医师定期考核指标体系。

第二十一条 医院将处方点评成果纳入有关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标，建立健全有关的奖惩制度。

第六章 监督管理

第二十二条 医院对开具不合理处方的医师，采用教育培训、批评等措施；对浮现超常处方3次以上且无合法理由的医师提出警告，限制其处方权3个月；限制处方权后，仍持续2次以上浮现超常处方且无合法理由的，由医务部取消其处方权；一种考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，认定为医师定期考核不合格，离岗参与培训；对患者导致严重损害的，按照有关法律、法规、规章予以相应惩罚。

第二十三条 药师未按规定审核处方、调剂药物、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，医院采用教育培训、批评等措施；对患者导致严重损害的，依法予以相应惩罚。

第二十四条 医师因不合理用药对患者导致损害的，按照有关法律、法规解决。

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一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地点和诊疗科目开展医疗保健活动。

二、处方标准由卫生部统一规定，除医疗机名称构外，处方格式的其他项目不得做任何改动。

三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。有多个临床诊断时，“临床诊断”如写主要诊断。诊断不明确时写主要症状加待查。

四、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。需要皮试的药物应注明“皮试”。

五、药品名称要使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，也可以使用卫生部公布的'药品习惯名称开具处方。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应当单独开具处方。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的排列;调剂、煎煮的特别要求注明在药品的右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。处方空白处应划一斜线以视处方完毕。

六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。重量以克(g)、毫克(mg)、为单位;容量以升(L)毫升(ml)为单位;国际单位(I.u)、单位(U);中药饮片以(g)为单位。

七、处方当日有效。处方一般不得超过7日用量。

八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配，并遵守调剂守则，做到(四查十对)，对处方所列药品等不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌，超剂量或不合规定等错误处方，有权拒绝调配。发付药品时应对患者(或家属)进行相应的用药交待与指导。

九、处方应按规定时限保存1年。

十、发生医疗差错或医疗事故争议时，应保存原始证据，不得修改或销毁，并如实向卫生行政部门报告。

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五一医院处方管理制度是医疗管理的核心组成部分，旨在确保医疗质量，保障患者安全，防止药物滥用，优化医疗资源利用，并促进医疗费用的合理控制。通过规范处方行为，该制度有助于提高医生的专业水平，降低医疗纠纷风险，同时也为患者提供更为准确、有效的治疗方案。

内容概述：

五一医院处方管理制度主要包括以下几个方面：

1. 处方权限：明确医生开具处方的资格和权限，规定不同级别的医师可以开具的药品种类和剂量。

2. 处方格式：统一处方的格式，包含患者基本信息、疾病诊断、药品名称、剂量、用法、用量、疗程等要素，保证信息清晰无误。

3. 药物选择：倡导合理用药，优先选择国家基本药物目录内的药品，限制特殊药品的使用。

4. 处方审核：设立药房处方审核机制，对不符合规定的处方进行修正或拒绝配药。

5. 处方记录：建立完整的.处方电子档案，便于追溯和分析，同时保护患者隐私。

6. 培训与监督：定期对医务人员进行处方管理培训，强化法规意识，同时实施处方点评，持续改进处方质量。

7. 法规遵守：遵守国家及地方的药品管理法规，确保处方活动的合法性。

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处方调配管理制度的重要性体现在以下几个方面：

1. 保障患者安全：通过规范化的流程，降低药品调配错误，保护患者的'生命安全。

2. 提高服务质量：标准化的操作可以提升服务效率，增强患者满意度。

3. 防范法律风险：遵守相关法律法规，避免因不当调配导致的法律责任。

4. 促进资源合理利用：有效控制药品浪费，提高医院运营效率。

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第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。

第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

第七条 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

第八条 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的`其它商业企业可以零售乙类非处方药。

第九条 零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

第十条 医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

第十一条 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

第十二条 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

第十三条 处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。

第十四条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。

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1. 保障患者安全：防止患者因自行使用处方药导致的不良反应或药物相互作用。

2. 提高治疗效果：确保患者按照医嘱正确用药，提高治疗成功率。

3. 打击非法交易：防止处方药流入非法市场，打击药品滥用。

4. 维护医疗秩序：规范医疗行为，减少医疗纠纷，维护医疗行业的健康发展。

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1．药房对处方药实行管理。

2．处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历，依法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。

3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。

4．销售处方药必须凭医师开据的处方销售。处方经审核后方可划价、调配。审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。

5．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、投发。必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自更改处方内容。

6．调配处方应按以下程序进行，作到“四查十对”：

（1）划价人员应将收到的处方交由处方审核员进行审核。

（2）处方审核员应认真审查处方的.姓名、年龄、性别、药名、规格、剂量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等情况。

（3）处方经审核合格并由审核员签字后，方可电脑划价、调配。

（4）调配处方时应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经审核无误后，调配员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核。

（5）发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客交代用法、用量、注意事项等。

“四查十对”，即：

（1）查处方：对科别，对姓名，对年龄；

（2）查药品：对药品规格，对数量，对标签；

（3）查配伍禁忌：对药品性质，对用法，用量；

（4）查用药合理性：对临床诊断。

7．处方当日有效，有特殊情况当日不能取药的，不得超过3天，超过期限需经医师更正日期、重新签字后方可调配。

8．处方按《医疗机构处方管理办法》保存备查：普通处方1年，毒性、精神处方2年，麻醉处方3年。

9．特殊管理药品按“特殊管理药品管理制度”执行。

10．违反本制度和程序以及因工作失误造成损失者，按规定予以相应处罚。

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医院处方管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、规范医生用药行为的重要制度。它涵盖了处方的开具、审核、调配、发药、用药指导等多个环节，旨在促进合理用药，防止药品滥用，保障医疗安全。

内容概述：

1. 处方权限管理：明确医生开具处方的.资格，规定不同职称医生的处方权限。

2. 处方格式与标准：设定统一的处方格式，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。

3. 处方审核机制：设立处方审核部门，对开具的处方进行合规性审查。

4. 药品调配与发药流程：规范药师的工作流程，确保药品正确无误地分发给患者。

5. 用药指导与患者教育：要求医生和药师向患者解释药品使用方法和注意事项。

6. 处方监控与评价：定期对处方进行统计分析，评估医生的用药行为。

7. 违规处理：对违反处方管理制度的行为设定相应的处罚措施。

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1.目的:加强处方药品的管理,确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第81条

3.适用范围:适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任:执业药师或药师对本制度的'实施负责。

5.内容:

5.1销售处方药时,应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售,销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方,执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。其他处方药,顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方,方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录,处方保存2年备查。顾客必须取回处方的,应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方,应拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时,不得调配。

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五一医院处方管理制度的重要性体现在：

1. 患者安全：规范的处方管理能有效减少药物错误，降低不良反应风险，保障患者生命安全。

2. 医疗质量：通过合理用药，提高治疗效果，减少并发症，提升医疗服务的整体质量。

3. 经济效益：控制过度用药，防止资源浪费，降低医疗成本，有利于社会医疗保险体系的.可持续发展。

4. 法规遵从：遵守医疗法规，防止因处方不当引发的法律纠纷，维护医院的声誉和合法性。